TRENBOLONE ENANTHATE 200MG/ML (10ML)

Enanthate de trenbolone

Concentration : 200mg/ml
Formule moléculaire : C18H2202.
Poids moléculaire : 270,37 g/mol
Ingrédient actif : Enanthate de trenbolone
Numéro CAS : 10161-33-8
Forme posologique : Solution stérile injectable à base d’huile
Voie d’administration : Injection
Statut du marché : Prescription
Société : Hilma Biocare

DESCRIPTION

Trenbolone Enanthate 200 est une solution huileuse d’énanthate de trenbolone pour injection IM.
La trenbolone est un stéroïde anabolisant ayant des effets anabolisants et androgènes importants. L’ester
L’ester d’énanthate produit une réponse sérique initiale dans les 24 heures avec une durée d’action de 7 à 10 jours.
de 7 à 10 jours. La trenbolone favorise une augmentation significative de la force, de l’anabolisme musculaire, de l’appétit et de l’agressivité,
l’appétit et l’agressivité, et il a été démontré qu’elle réduit la graisse corporelle.

INDICATIONS

Hommes : L’utilisation de la trenbolone peut être indiquée chez les patients qui ont besoin d’une prise de poids importante et d’une augmentation de la musculature.
musculaire sont nécessaires à la santé du patient après une perte substantielle de masse corporelle, en particulier dans les cas où l’apport calorique est insuffisant.
masse corporelle, en particulier lorsque l’apport calorique est limité et que d’autres thérapies anabolisantes ont échoué.
ont déjà échoué. Le médecin et le patient doivent évaluer les risques de la thérapie par rapport aux bénéfices potentiels.
les bénéfices potentiels.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone. Certains effets cliniques et réactions
effets cliniques et réactions indésirables démontrent les propriétés androgènes de ces médicaments. La dissociation
La dissociation complète des effets anabolisants et androgènes n’a pas été réalisée. Les actions des
stéroïdes anabolisants sont donc similaires à celles des hormones sexuelles mâles. Les stéroïdes anabolisants suppriment
les fonctions gonadotropes de l’hypophyse et peuvent exercer un effet direct sur les testicules.
Lors de l’administration exogène d’androgènes anabolisants, la libération de testostérone endogène
endogène de testostérone est inhibée par l’inhibition de l’hormone lutéinisante (LH) hypophysaire. À fortes doses, la spermatogenèse peut être supprimée,
spermatogenèse peut être supprimée par l’inhibition en retour de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) hypophysaire. La trenbolone se lie fortement au récepteur des androgènes et son action est généralement considérée comme dérivant de ce récepteur.
et l’on considère généralement que son action découle de ce récepteur. Il produit un anabolisme significatif même
pendant des périodes de restriction calorique limitée. La littérature présente des rapports contradictoires sur la
la susceptibilité de la trenbolone à s’aromatiser en œstrogènes ou à se réduire en un dérivé de la dihydrotestostérone.
dérivé de la dihydrotestostérone. Des études chez le rat ont suggéré que la trenbolone pourrait exercer des effets sur la dihydrotestostérone par le biais d’un mécanisme d’aromatisation.
de la dihydrotestostérone par une voie autre que la DHT, potentiellement avec une action directe sur les récepteurs. Il a été suggéré que la trenbolone
Il a été suggéré que la trenbolone pourrait réduire la production de cortisol par une voie d’activité indéterminée sur les récepteurs.
voie indéterminée d’activité sur les récepteurs des glucocorticoïdes.
Il a été démontré que la trenbolone favorise la croissance musculaire, l’appétit, l’agressivité et la production de globules rouges par l’intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes.
la production de globules rouges par la production de facteurs stimulant l’érythropoïétine.
La trenbolone est soupçonnée de se lier sélectivement au récepteur de la progestérone et d’agir potentiellement à la fois comme agoniste et comme antifongique.
agoniste et antagoniste. Il a été suggéré que la trenbolone est capable de se lier au récepteur de la prolactine.
de se lier au récepteur de la prolactine. Par conséquent, les taux sériques de progestérone et de prolactine
progestérone et de prolactine sériques doivent être surveillés pendant le traitement et, s’ils sont élevés, des agents anti-progestérone et anti-prolactine doivent être envisagés.
doivent être envisagés.

EFFETS INDÉSIRABLES

Homme : Gynécomastie, fréquence et durée excessives des érections péniennes, oligospermie.
Peau et annexes : Hirsutisme, calvitie et acné masculines, gynécomastie.
Perturbations des fluides et des électrolytes : Rétention de sodium, de chlorure, d’eau, de potassium, de calcium et de phosphates inorganiques.
phosphates inorganiques.

Troubles gastro-intestinaux : Nausées, ictère cholestatique, altérations des tests de la fonction hépatique ;
néoplasmes hépatocellulaires, péliose hépatique, adénomes hépatiques, néphrite et hépatite cholestatique.
cholestatique.

Hématologie : Suppression des facteurs de coagulation II, V, VII et X : hémorragie chez les patients sous traitement anticoagulant. Neurologiques : augmentation de la libido, maux de tête, anxiété, dépression, agitation extrême, irritabilité et état général.
agitation extrême, irritabilité et paresthésie généralisée. La trenbolone peut provoquer un comportement
comportement agressif.

Autres : Modifications des lipides sériques, hypertension, hypercalcémie, hypertension, œdème, priapisme,
et potentialisation de l’apnée du sommeil.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les patients sous traitement anticoagulant oral doivent faire l’objet d’une surveillance étroite, en particulier lors de l’instauration ou de l’arrêt de l’administration d’androgènes.
sont commencés ou arrêtés.

Diabétiques : les androgènes peuvent modifier le métabolisme des hypoglycémiants oraux ou la sensibilité à l’insuline chez les patients souffrant de diabète sucré.
sensibilité à l’insuline chez les patients atteints de diabète sucré, ce qui peut nécessiter un ajustement de la posologie de l’insuline et d’autres hypoglycémiants.
d’insuline et d’autres médicaments hypoglycémiants.

Peut modifier le métabolisme de la cyclosporine.

Éviter les autres médicaments hépatotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des ingrédients de ce produit. Patients présentant des carcinomes
carcinomes connus ou suspectés du sein, des testicules ou de la prostate. Patients souffrant d’une maladie cardiaque
cardiaque, hépatique ou rénale grave ou ayant des antécédents d’épilepsie. Les produits contenant des androgènes
ne doivent pas être utilisés chez les femmes, car ils peuvent entraîner une virilisation et des lésions fœtales.

PRÉCAUTIONS

Les femmes, les enfants et les personnes âgées ne doivent pas l’utiliser. La trenbolone doit être utilisée avec
avec une extrême prudence et avec la dose et la durée de traitement les plus faibles nécessaires pour obtenir une réponse clinique, conformément aux conseils d’un médecin qualifié.
pour obtenir une réponse clinique, conformément aux conseils d’un médecin qualifié. Étant donné que les androgènes peuvent modifier la concentration de cholestérol sérique, la prudence s’impose.
concentration de cholestérol sérique, il convient d’être prudent lors de l’administration de ces médicaments à des patients ayant des antécédents de myocarde.
les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde ou de maladie coronarienne. La trenbolone peut
augmenter l’agressivité et provoquer des changements psychiatriques. Dès les premiers signes de changements
psychiatriques, cessez d’utiliser la trenbolone et contactez un médecin.

En raison de son hépatotoxicité, les fonctions hépatiques doivent être surveillées. Interrompre le traitement en cas de signes de jaunisse.
jaunisse.

SURVEILLANCE DU PATIENT

Cholestérol sérique, HDL, LDL, TG. Hémoglobine et hématocrite, tests de la fonction hépatique
hépatiques -AST/ALT

Antigène prostatique spécifique (PSA), testostérone : totale, libre et biodisponible.

Dihydrotestostérone et estradiol.

Progestérone, Prolactine, Pression artérielle.

Coubuu Les hommes de plus de 40 ans doivent subir un toucher rectal et évaluer le PSA
avant l’utilisation d’androgènes. Les évaluations périodiques de la prostate doivent se poursuivre pendant le traitement androgénique, en particulier chez les patients présentant des troubles de la prostate.
androgènes, en particulier chez les patients ayant des difficultés à uriner ou des changements dans leurs habitudes de miction.
habitudes mictionnelles.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Homme adulte : 100 – 200 mg injectés

IM tous les 5-7 jours pendant une durée limitée à 4 semaines sous le contrôle d’un médecin.

PRÉSENTATION

Enanthate de trenbolone 200 mg/ml, flacon multidose de 10 ml.

CONSERVATION

Conserver dans un endroit frais et sec entre 15 et 25°C. Protéger de la lumière.